Đa hình rs2070744 gen NOS3 ở bệnh nhân tăng huyết áp có suy tim phân suất tống máu giảm tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Bạc Liêu
DOI:
https://doi.org/10.58354/jvc.109.2024.846Từ khóa:
rs207074, tăng huyết áp, suy timTóm tắt
Đặt vấn đề: Nhiều nghiên cứu chứng minh đa hình rs207074 gen NOS3 có liên quan đến diễn tiến của bệnh tim mạch. Mục tiêu: Khảo sát đa hình rs2070744 gen NOS3 ở bệnh nhân tăng huyết áp có suy tim phân suất tống máu giảm tại Bệnh viện đa khoa tỉnh Bạc Liêu, năm 2023 – 2024. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên tổng số 45 bệnh nhân được chẩn đoán tăng huyết áp theo Hội Tim Mạch Việt Nam và suy tim có EF <40% theo ESC 2022 nhập viện điều trị tại Bệnh viện đa khoa Bạc Liêu từ tháng 4/2023 đến tháng 4/2024. Kết quả: 86,7% đối tượng trong nghiên cứu được phân loại NYHA III khi vào viện, 97,8% bệnh nhân có tiền sử hội chứng vành mạn, 33,3% có tiền sử đái tháo đường. Tỷ lệ có tái nhập viện trong 6 tháng theo dõi chiếm tỷ lệ 28,9%. Về đa hình rs207074 gen NOS3: kiểu gen TT chiếm tỷ lệ cao nhất với 71,1%, tiếp theo là CT với 26,7%, chỉ 2,2% bệnh nhân có kiểu gen CC. Nghiên cứu chưa ghi nhận liên quan có ý nghĩa thống kê về kiểu đa hình gen với tuổi, giới tính, BMI cũng như phân độ suy tim, tiền sử, tính trạng tái nhập viện của đối tượng nghiên cứu (p>0,05). Kết luận: Nghiên cứu còn hạn chế về cỡ mẫu, kết quả chưa tìm được liên quan đa hình rs207074 gen NOS3 với các yếu tố nguy cơ tim mạch ở bệnh nhân tăng huyết áp có suy tim phân suất tống máu giảm tại Bệnh viện đa khoa tỉnh Bạc Liêu.
Tài liệu tham khảo
WHO. Global health estimates: Leading causes of dead. 2019
Nakayama M, Yasue H, Yoshimura M, et al. T-786-->C mutation in the 5'-flanking region of the endothelial nitric oxide synthase gene is associated with coronary spasm. Circulation. 1999;99(22):2864-2870. doi:10.1161/01.cir.99.22.2864
Nakayama M, Yasue H, Yoshimura M, et al. T(-786)--> C mutation in the 5'-flanking region of the endothelial nitric oxide synthase gene is associated with myocardial infarction, especially without coronary organic stenosis. Am J Cardiol. 2000;86(6):628-634. doi:10.1016/s0002-9149(00)01041-9
Kong XZ, Zhang ZY, Wei LH, et al. The Endothelial Nitric Oxide Synthase Gene T-786C Polymorphism Increases Myocardial Infarction Risk: A Meta-Analysis. Med Sci Monit. 2017;23:759-766. doi:10.12659/msm.899905
Terzi S, Emre A, Yesilcimen K, et al. The Endothelial Nitric Oxide Synthase (NOS3-786T>C) Genetic Polymorphism in Chronic Heart Failure: Effects of Mutant -786C allele on Long-term Mortality. Acta Cardiol Sin. 2017;33(4):420-428. doi:10.6515/acs20161215b
Zigra AM, Rallidis LS, Anastasiou G, et al. eNOS gene variants and the risk of premature myocardial infarction. Dis Markers. 2013;34(6):431-436. doi:10.3233/DMA-130987
Xu ZX, Li GQ. Association between endothelial nitric oxide synthase gene786T/C polymorphism and myocardial infarction in Xinjiang Uygur and Han population. Journal of Chinese Practical Diagnosis and Therapy. 2013;27:753-55
Kannel WB. Framingham study insights into hypertensive risk of cardiovascular disease. Hypertens Res. 1995;18(3):181-196. doi:10.1291/hypres.18.181
