Nhận xét các biến cố trong khi tiến hành kỹ thuật tiêm tế bào gốc tủy xương tự thân vào động mạch vành ở bệnh nhân suy tim sau nhồi máu cơ tim cấp

Các tác giả

  • Phan Tuấn Đạt Viện Tim mạch Việt Nam - Bệnh viện Bạch Mai
  • Phạm Mạnh Hùng Viện Tim mạch Việt Nam - Bệnh viện Bạch Mai
  • Nguyễn Lân Việt Viện Tim mạch Việt Nam - Bệnh viện Bạch Mai

Tóm tắt

Tổngquan:Mặc dù đã có những tiến bộ mới trong điều trị, nhồi máu cơ tim (NMCT) vẫn là nguyên nhân hàng đầu dẫn tới suy tim. Điều trị tế bào gốc đang là một sự lựa chọn có hiệu quả cho những BN này. Tuy nhiên, cũng như tất cả các kỹ thuật can thiệp khác, thủ thuật tiêm tế bào gốc vào động mạch vành trong điều trị suy tim sau NMCT cấp cũng tiềm ẩn những rủi ro và biến cố.

Mụctiêunghiêncứu:Nhận xét các biến cố xảy ra ngay trong khi tiến hành kỹ thuật tiêm tế bào gốc tủy xương tự thân vào động mạch vành ở bệnh nhân suy tim sau nhồi máu cơ tim cấp.

Đốitượngphươngphápnghiêncứu:Từ 01/2012 đến 01/2019, tại Viện Tim mạch Việt Nam, có 48 BN bị suy tim sau NMCT, được tái tưới máu ĐMV thành công bằng can thiệp qua da trong vòng 5 ngày đầu, chức năng tâm thu thất trái giảm (EF Simpson trên siêu âm tim ≤ 50%) được tuyển chọn vào nghiên cứu, sau đó BN được tiêm tế bào gốc tủy xương tự thân vào động mạch vành. Đây là một nghiên cứu hồi cứu kết hợp tiến cứu, mô tả cắt ngang.

Kết quả: Sáu bệnh nhân xuất hiện các biến cố xảy ra trong khi tiến hành tiêm tế bào gốc vào ĐMV bao gồm: một trường hợp co thắt động mạch liên thất trước sau khi lên bóng OTW để bơm tế bào gốc vào lần thứ nhất, monitor có cơn nhịp nhanh thất thoảng qua. Một trường hợp không có dòng chảy ĐMV (no-reflow) sau khi hoàn thành 3 lần lên bóng OTW, BN đau ngực dữ dội và xuất hiện rung thất. Một trường hợp có phản xạ cường phế vị sau khi đã kết thúc thủ thuật 30 phút, BN xuất hiện mệt, da lạnh, vã mồ hôi, nhịp chậm xoang, tụt áp. Một BN bị tụ máu vùng chọc mạch đùi phải và hai ca biểu hiện dị ứng ngoài da. Tất cả các bệnh nhân đều hồi phục tốt sau khi được điều trị hợp lý và kịp thời, không có ca nào tử vong hay gặp các biến cố nghiêm trọng nào khác.

Kết luận: Kỹ thuật tiêm tế bào gốc tủy xương tự thân vào động mạch vành trong điều trị suy tim sau NMCT cấp là an toàn với tỷ lệ gặp các biến cố tương đương với can thiệp ĐMV thường quy.

Từ khóa: Nhồi máu cơ tim, suy tim, tế bào gốc tủy xương, biến cố.

Tài liệu tham khảo

1. Delewi R, Hirsch A, Tijssen JG, et al (2014). Impact of intracoronary bone marrow cell therapy on left ventricular function in the setting of ST-segment elevation myocardial infarction: a collaborative meta-analysis. Eur Heart J; 35(15), 989-98.

2. Schächinger V1, Erbs S, et al (2006). Intracoronary bone marrow-derived progenitor cells in acute myocardial infarction. NEnglJMed; 21;355(12):1210-21.

3. Gerd P. Meyer, Kai C. Wollert, et al (2006). Intracoronary Bone Marrow Cell Transfer After Myocardial Infarction: Eighteen Months’ Follow-Up Data From the Randomized, Controlled BOOST (BOne marrOw transfer to enhance ST-elevation infarct regeneration) Trial. Circulation;113:1287-1294.

4. Daniel Sürder, Robert Manka, et al (2013). Intracoronary Injection of Bone Marrow-Derived Mononuclear Cells Early or Late After Acute Myocardial Infarction: Effects on Global Left Ventricular Function. Circulation;127:1968-1979

5. AlexanderHirsch,RobinNijveldt,etal(2011). Intracoronary infusion of mononuclear cells from bone marrow or peripheral blood compared with standard therapy in patients after acute myocardial infarction treated by primary percutaneous coronary intervention: results of the randomized controlled HEBE trial. European Heart Journal; 32, 1736-1747

6. HeikkiV.Huikuri,KariKervinen,etal(2008). Effects of intracoronary injection of mononuclear bone marrow cells on left ventricular function, arrhythmia risk profile, and restenosis after thrombolytic therapy of acute myocardial infarction. EuropeanHeartJournal; 29, 2723-2732.

7. Lunde K, Solheim S, et al (2008). Anterior myocardial infarction with acute percutaneous coronary inter- vention and intracoronary injection of autologous mononuclear bone marrow cells: safety, clinical outcome, and serial changes in left ventricular function during 12-months’ follow-up. J Am Coll Cardiol; 51:674-676.

8. Staat,P,etal(2005). Postconditioning the human heart. Circulation; 112(14): 2143-8.

Tải xuống

Đã Xuất bản

05-03-2023 — Cập nhật vào 05-03-2023

Các phiên bản

Cách trích dẫn

Phan Tuấn Đạt, Phạm Mạnh Hùng, & Nguyễn Lân Việt. (2023). Nhận xét các biến cố trong khi tiến hành kỹ thuật tiêm tế bào gốc tủy xương tự thân vào động mạch vành ở bệnh nhân suy tim sau nhồi máu cơ tim cấp. Tạp Chí Tim mạch học Việt Nam, (91+92), 104–112. Truy vấn từ http://jvc.vnha.org.vn/tmh/article/view/221

Số

Chuyên mục

NGHIÊN CỨU LÂM SÀNG